Un tratto recessivo è un tratto che non si manifesta se nel genotipo è presente un allele dominante dello stesso tratto. Per comprendere meglio questa definizione, diamo un'occhiata a come i tratti sono codificati a livello genetico.
Un po' di teoria
Ogni tratto del corpo umano è codificato da due geni allelici, uno da ciascun genitore. I geni allelici sono generalmente divisi in dominanti e recessivi. Se il gamete ha sia un gene allelico dominante che uno recessivo, nel fenotipo apparirà un tratto dominante. Questo principio è illustrato da un semplice esempio tratto da un corso di biologia scolastica: se uno dei genitori ha gli occhi azzurri e l' altro ha gli occhi marroni, è probabile che il bambino abbia gli occhi marroni, poiché il blu è un tratto recessivo. Questa regola funziona se entrambi gli alleli corrispondenti sono dominanti nel genotipo del genitore dagli occhi marroni. Sia il gene A responsabile degli occhi marroni e a degli occhi azzurri. Quindi, durante l'attraversamento, sono possibili diverse opzioni:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Tutti i discendenti sono eterozigoti e tutti mostrano un tratto dominante: gli occhi marroni.
Seconda opzione possibile:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Con un tale incrocio si manifesta anche un tratto recessivo (questi sono gli occhi azzurri). C'è una probabilità del 50% che un bambino abbia gli occhi azzurri.
Albinismo (disturbo della pigmentazione), d altonismo, emofilia sono ereditati in modo simile. Questi sono tratti umani recessivi che compaiono solo in assenza di un allele dominante.
Caratteristiche dei tratti recessivi
Molti tratti recessivi sono il risultato di mutazioni genetiche. Si consideri, ad esempio, l'esperienza di Thomas Morgan con i moscerini della frutta. Il colore normale degli occhi per le mosche è rosso e la causa delle mosche dagli occhi bianchi era una mutazione sul cromosoma X. Ecco come è apparso il tratto recessivo legato al sesso.
Anche l'emofilia A e il d altonismo sono tratti recessivi legati al sesso.
Consideriamo l'incrocio di tratti recessivi usando l'esempio del d altonismo. Sia X il gene responsabile della normale percezione dei colori e il gene mutante Xd. L'attraversamento avviene in questo modo:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Cioè, se il padre soffriva di d altonismo e la madre era sana, allora tutti i bambini saranno sani, ma le ragazze saranno portatrici del gene del d altonismo, che si manifesterà nel loro maschio bambini con una probabilità del 50%. Nelle donne, il d altonismo è estremamente raro, poiché un cromosoma X sano compensa uno mutante.
Altri tipi di interazioni geniche
L'esempio precedente con il colore degli occhi è un esempio di dominio completo, ovvero il gene dominante soffoca completamente il gene recessivo. Il tratto che appare nel genotipo corrisponde all'allele dominante. Ma ci sono casi in cui il gene dominante non sopprime completamente quello recessivo e nella prole appare qualcosa nel mezzo: un nuovo tratto (codominanza), o si manifestano entrambi i geni (dominanza incompleta).
Il co-dominio è raro. Nel corpo umano, la codifica si manifesta solo attraverso l'eredità dei gruppi sanguigni. Lascia che uno dei genitori abbia il secondo gruppo sanguigno (AA), il secondo - il terzo gruppo (BB). Entrambi i tratti A e B sono dominanti. Quando incrociamo, otteniamo che tutti i bambini hanno il quarto gruppo sanguigno, codificato come AB. Cioè, entrambi i tratti sono apparsi nel fenotipo.
Anche il colore di molte piante da fiore viene ereditato. Se attraversi un rododendro rosso e bianco, il risultato può essere rosso, bianco e un fiore bicolore. Sebbene il colore rosso sia dominante in questo caso, non sopprime il tratto recessivo. Questa è un'interazione in cui entrambi i tratti appariranno ugualmente intensi nel genotipo.
Un altro esempio insolito ha a che fare con la co-dominanza. Quando si incrociano il cosmo rosso e bianco, il risultato può essere rosa. Il colore rosa appare come risultato di una dominanza incompleta, quando l'allele dominante interagisce con quello recessivo. Si forma così un nuovo segno intermedio.
Interazione non allelica
Ne vale la penafare una riserva sul fatto che il dominio incompleto non è caratteristico del genotipo umano. Il meccanismo della dominanza incompleta non si applica all'eredità del colore della pelle. Se uno dei genitori ha la pelle scura, l' altro è chiara e il bambino ha la pelle scura, un'opzione intermedia, allora questo non è un esempio di dominio incompleto. In questo caso, è proprio l'interazione di geni non allelici che si verifica.
