Il corpo umano non è un insieme di organi e sistemi. Si tratta di un complesso sistema biologico connesso da meccanismi regolatori di natura nervosa ed endocrina. E una delle strutture principali nel sistema di regolazione dell'attività del corpo è il sistema ipotalamo-ipofisario. Nell'articolo considereremo l'anatomia e la fisiologia di questo sistema complesso. Diamo una breve descrizione degli ormoni secreti dal talamo e dall'ipotalamo, nonché una breve panoramica dei disturbi del sistema ipotalamo-ipofisario e delle malattie a cui portano.
Talamo - ghiandola pituitaria: collegata da una catena
L'unione delle componenti strutturali dell'ipotalamo e dell'ipofisi in un unico sistema garantisce la regolazione delle funzioni di base del nostro corpo. In questo sistema, ci sono sia connessioni dirette che inverse, cheregolano la sintesi e la secrezione degli ormoni.
L'ipotalamo dirige il lavoro della ghiandola pituitaria e il feedback viene effettuato attraverso gli ormoni delle ghiandole endocrine, che vengono rilasciati sotto l'azione degli ormoni pituitari. Pertanto, le ghiandole endocrine periferiche con il flusso sanguigno portano le loro sostanze biologicamente attive nell'ipotalamo e regolano l'attività secretoria del sistema ipotalamo-ipofisario del cervello.
Ricordiamo che gli ormoni sono sostanze biologiche proteiche o steroidee che vengono secrete nel sangue dagli organi endocrini e regolano il metabolismo, l'equilibrio idrico e minerale, la crescita e lo sviluppo del corpo, e partecipano anche attivamente alla risposta del corpo a stress.
Un po' di anatomia
La fisiologia del sistema ipotalamo-ipofisario è direttamente correlata alla struttura anatomica delle strutture che comprende.
L'ipotalamo è una piccola parte della parte intermedia del cervello, che è formata da più di 30 gruppi di cellule nervose (nodi). È collegato da terminazioni nervose a tutte le parti del sistema nervoso: corteccia cerebrale, ippocampo, amigdala, cervelletto, tronco encefalico e midollo spinale. L'ipotalamo regola la secrezione ormonale della ghiandola pituitaria ed è il collegamento tra il sistema nervoso e il sistema endocrino. Fame, sete, termoregolazione, desiderio sessuale, sonno e veglia: questo non è un elenco completo delle funzioni di questo organo, i cui confini anatomici non sono chiari e la massa arriva fino a 5 grammi.
La ghiandola pituitaria è una formazione arrotondata sulla superficie inferiore del cervello, che pesa fino a 0,5 grammi. Questo è l'organo centrale del sistema endocrino, il suo "conduttore" - accende e spegne il lavoro di tutti gli organi secretori del nostro corpo. La ghiandola pituitaria è composta da due lobi:
- Adenoipofisi (lobo anteriore), che è formata da vari tipi di cellule ghiandolari che sintetizzano gli ormoni tropici (rivolti a uno specifico organo bersaglio).
- La neuroipofisi (lobo posteriore), che è formata dalle terminazioni delle cellule neurosecretive dell'ipotalamo.
A causa di questa struttura anatomica, il sistema ipotalamo-ipofisario è diviso in 2 sezioni: l'ipotalamo-adenoipofisario e l'ipotalamo-neuroipofisario.
Il più importante
Se la ghiandola pituitaria è il "direttore" dell'orchestra, allora l'ipotalamo è il "compositore". Nei suoi nuclei sono sintetizzati due ormoni principali: la vasopressina (diuretico) e l'ossitocina, che vengono trasportati alla neuroipofisi.
Inoltre, qui vengono secreti gli ormoni di rilascio, che regolano la formazione degli ormoni nell'adenoipofisi. Questi sono peptidi di 2 tipi:
- Le liberine stanno rilasciando ormoni che stimolano le cellule secretorie della ghiandola pituitaria (somatoliberina, corticoliberina, tireoliberina, gonadotropina).
- Le statine sono inibitori ormonali che inibiscono il lavoro della ghiandola pituitaria (somatostatina, prolattinostatina).
Gli ormoni di rilascio non solo regolano la funzione secretoria della ghiandola pituitaria, ma influenzano anche il funzionamento delle cellule nervose in diverse parti del cervello. Molti di loro sono già stati sintetizzati ehanno trovato la loro applicazione nella pratica terapeutica nella correzione delle patologie del sistema ipotalamo-ipofisario.
L'ipotalamo sintetizza anche peptidi simili alla morfina - encefaline ed endorfine, che riducono lo stress e forniscono sollievo dal dolore.
L'ipotalamo riceve segnali da altre strutture cerebrali utilizzando sistemi amino-specifici e quindi fornisce un collegamento tra il sistema nervoso ed endocrino del corpo. Le sue cellule neurosecretive agiscono sulle cellule dell'ipofisi non solo inviando un impulso nervoso, ma anche rilasciando neurormoni. Questo riceve segnali dalla retina, dal bulbo olfattivo, dai recettori del gusto e del dolore. L'ipotalamo analizza la pressione sanguigna, i livelli di glucosio nel sangue, lo stato del tratto gastrointestinale e altre informazioni dagli organi interni.
Principi di lavoro
La regolazione del sistema ipotalamo-ipofisario si attua secondo i principi della connessione diretta (positiva) e di feedback (negativa). È questa interazione che assicura l'autoregolazione e la normalizzazione dell'equilibrio ormonale del corpo.
I neuroormoni dell'ipotalamo agiscono sulle cellule della ghiandola pituitaria e ne aumentano (liberine) o inibiscono (statine) la sua funzione secretoria. Questo è un collegamento diretto.
Quando il livello degli ormoni ipofisari nel sangue aumenta, entrano nell'ipotalamo e riducono la sua funzione secretoria. Questo è un feedback.
Così si assicura la regolazione neuro-ormonale delle funzioni corporee, la costanza dell'ambiente interno, il coordinamento dei processi vitali eadattabilità alle condizioni ambientali.
Regione ipotalamo-adenoipofisaria
Questo reparto secerne 6 ormoni del sistema ipotalamo-ipofisario, vale a dire:
- Prolattina o ormone luteotropico - stimolano l'allattamento, la crescita e i processi metabolici, l'istinto di prendersi cura della prole.
- Tirotropina - fornisce la regolazione della ghiandola tiroidea.
- Adenocorticotropina - regola la produzione di ormoni glucocorticoidi da parte della corteccia surrenale.
- 2 ormoni gonadotropici - luteinizzanti (negli uomini) e follicolo-stimolanti (nelle donne), responsabili del comportamento e delle funzioni sessuali.
- Ormone somatotropico - stimola la sintesi proteica nelle cellule, influenza la crescita complessiva del corpo.
Dipartimento ipotalamo-neuropituitario
Questo reparto svolge 2 funzioni del sistema ipotalamo-ipofisario. L'ipofisi posteriore secerne gli ormoni asparotocina, vasotocina, valitocina, glumitocina, isotocina e mezotocina. Svolgono un ruolo importante nei processi metabolici del corpo umano.
Inoltre, in questo reparto, la vasopressina e l'ossitocina ricevute dall'ipotalamo si depositano nel sangue.
La vasopressina regola i processi di escrezione dell'acqua da parte dei reni, aumenta il tono della muscolatura liscia degli organi interni e dei vasi sanguigni ed è coinvolta nella regolazione dell'aggressività e della memoria.
L'ossitocina è un ormone del sistema ipotalamo-ipofisario, il cui ruolo è quello di stimolare le contrazioni uterine durante la gravidanza, stimolare il desiderio sessuale e la fiducia tra i partner. Questol'ormone viene spesso definito "l'ormone della felicità".
Malattie del sistema ipotalamo-ipofisario
Come è già diventato chiaro, la patologia di questo sistema è associata a disturbi nella normale attività di uno dei suoi dipartimenti: l'ipotalamo, le parti anteriore e posteriore della ghiandola pituitaria.
Qualsiasi cambiamento nell'equilibrio ormonale nel corpo porta a gravi conseguenze nel corpo. Soprattutto quando il "compositore" o il "direttore d'orchestra" commettono errori.
Oltre alle interruzioni ormonali, le cause delle patologie nel sistema ipotalamo-ipofisi possono essere neoplasie e lesioni oncologiche che colpiscono queste aree. È impossibile enumerare tutte le malattie in un modo o nell' altro connesse a questo sistema di regolazione. Ci concentreremo sulle patologie più significative e ne daremo una breve descrizione.
Dwarfismo e Gigantismo
Questi disturbi della crescita sono associati a disturbi nella produzione dell'ormone somatotropo.
Il nanismo ipofisario è una malattia associata alla carenza di somatotropina. Si manifesta in un ritardo nella crescita e nello sviluppo (fisico e sessuale). L'eziologia della malattia è associata a fattori ereditari, difetti alla nascita, traumi e tumori dell'ipofisi. Tuttavia, nel 60% dei casi, le cause del nanismo non possono essere stabilite. La terapia è associata all'assunzione costante di ormoni della crescita da parte dei pazienti.
Il gigantismo pituitario è una malattia associata all'eccessiva o aumentata attività dell'ormone della crescita. Si sviluppa più spesso dopo 10 anni e i fattori predisponenti sono neuroinfezioni, infiammazionidiencefalo, trauma. La malattia si manifesta nella crescita accelerata, nelle caratteristiche dell'acromegalia (allargamento degli arti e delle ossa facciali). Gli estrogeni e gli androgeni sono usati per la terapia.
Distrofia adiposogenitale
Le cause di questa patologia possono essere infezioni intrauterine, traumi alla nascita, infezioni virali (scarlattina, tifo), infezioni croniche (sifilide e tubercolosi), tumori, trombosi, emorragie cerebrali.
Il quadro clinico comprende sottosviluppo degli organi genitali, ginecomastia (ingrossamento delle ghiandole mammarie dovuto alla deposizione di grasso) e obesità. Più comune nei ragazzi di età compresa tra 10 e 13 anni.
Malattia di Itsenko-Cushing
Questa patologia si sviluppa quando vengono colpiti l'ipotalamo, il talamo e la formazione reticolare del cervello. L'eziologia è associata a lesioni, neuroinfezioni (meningite, encefalite), intossicazioni e tumori.
La malattia si sviluppa a causa dell'eccessiva secrezione di corticotropina da parte della corteccia surrenale.
Con questa patologia, i pazienti riferiscono debolezza, mal di testa, dolore agli arti, sonnolenza e sete. La patologia è accompagnata da obesità e bassa statura, gonfiore del viso, pelle secca con caratteristiche smagliature (smagliature).
Gli eritrociti sono aumentati nel sangue, la pressione sanguigna è aumentata, tachicardia e distrofia dei muscoli cardiaci.
Il trattamento è sintomatico.
